Viscoflu Spary Nasale

Soluzione salina ipertonica sterile per nebulizzatore e per instillazione fiale da 5 ml. Dispositivo Medico.

1.IDENTIFICAZIONE, COMPOSIZIONE E SCOPO DEL DM

1.1 Descrizione ed indicazione d'uso
Dispositivo medico monouso indicato nel trattamento delle affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi, bronchiectasie, rinosinusite, otite mediosecretiva.
1.2 Controindicazioni e e limitazioni d'uso
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Viscoflu è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni d’età. La somministrazione di Viscoflu in gravidanza e durante l’allattamento va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

1.3 Composizione
Una fiala da 5 mL contiene:
N-acetilcisteina 300 mg, sodio cloruro 150 mg.
Eccipienti: sodio idrossido, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

1.4 Meccanismo d'azionee
VISCOFLU fluidifica il muco denso e vischioso attraverso l’azione fisico / meccanica dei suoi componenti:
-soluzione ipertonica sterile e tamponata di cloruro di sodio: le soluzioni saline ipertoniche applicate di-rettamente sulle mucose respiratorie richiamano per osmosi acqua dal comparto intracellulare a quello extracellulare. In tal modo aumentano la percentuale d’acqua del muco che riveste l’epitelio fluidificandolo e facilitandone la rimozione.
- N-acetilcisteina: variante acetilata dell’aminoacido cisteina, possiede attività mucolitica che esplica per contatto diretto con il muco. Tale attività dipende dalla presenza nella molecola di radicali sulfidrilici capaci di rompere i ponti disolfuro delle mucoproteine che conferiscono viscosità al muco depolimerizzandole. La NAC possiede inoltre attività antiossidanti utili per preservare il trofismo degli epiteli respiratori.

2. Formato della Confezione
Flacone con erogatore da 30 ml

3.Modalita' d'uso
Soluzione sterile che può essere
-nebulizzata con apparecchi aerosol per essere inalata allo scopo di raggiungere il distretto bronchiale;
- instillata direttamente per lavaggi delle cavità nasali e auricolari; - instillata a livello endobronchiale tramite sondini per-manenti, broncoscopio ecc.

3.1 Dose, Modo e Tempo di Somministrazione
Somministrazione aerosolica: nebulizzare una fiala per ogni seduta effettuando 1-2 sedute giornaliere per 5-10 giorni. La frequenza delle sedute e le dosi per ciascuna di esse possono essere modificate dal medico entro limiti piuttosto ampi in rapporto al quadro clinico e all’effetto terapeutico senza che sia necessario differenziare netta-mente le dosi per l’adulto da quelle pediatriche.Instillazioni e lavaggi endoauricolari o di altre cavità: ½ fiala o 1 fiala per volta.
Instillazioni endotracheobronchiali:
1 fiala per volta 1-2 volte al giorno o in rapporto alle necessità.

3.2 Sovradosaggio
Dosi eccessive di Viscoflu per via inalatoria o endotrache-obronchiale potrebbero determinare una fluidificazione eccessiva e massiva delle secrezioni per cui, specialmen-te nei pazienti con depressione del riflesso della tosse e dell’espettorazione, può rendersi necessario il ricorso alla broncoaspirazione strumentale.

4. Effetti Collaterali
A causa dell’elevata concentrazione salina della soluzio-ne, l’uso di Viscoflu può indurre occasionali fenomeni di irritazione localizzata che possono causare broncospa-smo, senso di bruciore della mucosa nasale, rinorrea, nausea, vomito. Tra tali effetti, l’induzione del riflesso della tosse, nei limiti in cui risulti tollerabile, va considerato positivamente in quanto favorisce l’espettorazione e la conseguente diso-struzione delle vie aeree.Gli effetti collaterali di Viscoflu di norma scompaiono spontaneamente interrompendone l’uso. Qualora ciò non avvenisse consultare il medico. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

5. Interazioni con altri Disposiziotivi Medici o Farmaci
In caso di pazienti in trattamento con farmaci a base di nitroglicerina è opportuno consultare il medico prima di utilizzare Viscoflu in quanto la presenza di N-acetilcisteina può causare ipotensione con dilatazione dell’arteria temporale e possibile comparsa di cefalea: è necessario in questo caso il monitoraggio della pressione. Viscoflu non va somministrato contemporaneamente a farmaci antitussivi poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare all’accumulo delle secrezioni bronchiali. Viscoflu può essere somministrato insieme a broncodila-tatori, vasocostrittori ecc, ma in questo caso va utilizzato per il più breve tempo possibile. Si consiglia di non mescolare antibiotici alla soluzione di Viscoflu.
La N-acetilcisteina contenuta in Viscoflu può interferire con il test per la determinazione dei salicilati e dei chetoni nelle urine. E’ consigliabile informare il medico o il farmacista prima di utilizzare Viscoflu se si è recentemente assunto qual-siasi medicinale, compresi quelli senza obbligo di ricetta medica.

6. Modalita' di Conservazione
Si consiglia di aprire la fiale di Viscoflu al momento dell’u-so: le fiale aperte sono utilizzabili solo se conservate in frigorifero e per un massimo di 24 ore. Qualora la soluzione sia stata miscelata con altri farmaci, essa va usata nel più breve tempo possibile e non può essere conservata. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare Viscoflu dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere Viscoflu fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

7. Avvertenze e Precauzioni
Viscoflu presenta, aprendo la fiala, un odore sulfureo che non disturba però in alcun modo la somministrazione del preparato. La soluzione nella fiala aperta o trasferita nell’apparecchio per aerosol può eccezionalmente assu-mere una colorazione rosa senza che per questo l’attività e la tollerabilità del preparato ne risultino compromesse.Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Viscoflu rivolgersi al medico o al farmacista.

8. Smaltimento
Il dispositivo scaduto o comunque da eliminare deve es-sere gestito come da regolamento di gestione dei rifiuti dell’Ente Gestore Locale. Non disperdere in nessun caso il prodotto o la sua confezione nell’ambiente.