Kaloba Sciroppo Adulti e Bambini Loacker

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CODICE ARTICOLO: 190010582 CODICE MINSAN: 038135075
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CONTROINDICAZIONI
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Tendenza al sanguinamelo.
- Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione.
- Gravi malattie epatiche e renali, In quanto non si ha sufficiente esperienza in questi casi.
- Gravidanza o allattamento.
- Bambini di età Inferiore a 6 anni.
PRECAUZIONI PER L'USO
- febbre che perdura per diversi giorni;- tachlpnea (difficoltà respiratorie) o emottisi (sangue nello sputo);
- il trattamento con Kaloba deve essere Interrotto immediatamente e consultato il medico.
INTERAZIONI
AVVERTENZE SPECIALI
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
DOSE, MODO ETEMPO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia
7,5 mi di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
Popolazione pediatrica
Bambini di età compresa tra 6-12 anni: 5 mi di sciroppo (corrispondenti a circa 13 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).
La durata massima del trattamento è di 7 giorni.
Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo può essere bevuto direttamente dal dosatore o trasferito su un cucchiaio.
SOVRADOSAGGIO
In caso di qualsiasi dubbio sull'uso di KALOBA, rivolgersi al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI
Molto comuni: più di 1 su 10 persone trattate
Non comuni: meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone trattate
Molto Rari: meno di 1 su 10.000 persone trattate, inclusi i casi con frequenza sconosciuta
Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea.
Rare: lieve sanguinamento nasale.
Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-l con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-ll con formazione di anticorpi).
Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.
Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica; il nesso di causalità tra tale constatazione e l'utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
La validità dopo la prima apertura del flacone è 6 mesi. Trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
COMPOSIZIONE
FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE
CONCESSIONARIO DI VENDITA
Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco: Gennaio 2015
CODICE ARTICOLO: 190010582 CODICE MINSAN: 038135075
Marca | Loacker Remedia |
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Linea | Nessuno |
Data fine offerta | 12 gen 2025 |
Status | P |
Fascia di sconto | Fino 20% |
Detraibile fiscalmente | si |
Veterinario | No |
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