Kaloba Compresse Loacker

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CODICE ARTICOLO: 190005396 CODICE MINSAN: 038135012
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CONTROINDICAZIONI
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Maggiore tendenza al sanguinamente.
- Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione.
- Gravi malattie epatiche e renali, in quanto non si ha sufficiente esperienza in questi casi.
- Gravidanza o allattamento.
- Bambini sotto i 12 anni di età.
PRECAUZIONI PER L'USO
Consultare un medico se le condizioni non migliorano entro una settimana, nel caso di febbre che perduri per vari giorni o in caso di tachipnea o emottisi (sangue nello sputo).
INTERAZIONI
AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza e allattamento
La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. Come misura precauzionale, a causa della mancanza di dati, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
DOSE, MODO ETEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
KALOBA deve essere assunto con un po' di liquido, senza essere masticato.
Durata del trattamento:
La durata massima della terapia è di 7 giorni.
SOVRADOSAGGIO
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
EFFETTI INDESIDERATI
La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza:
Non comuni: meno di 1 su 100 ma più di 1
Molto Rari: meno di 1 su 10.000 persone trattate, inclusi i casi con frequenza sconosciuta
Patologie gastrointestinali:
Rare: lieve sanguinamento gengivale.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Rare: lieve sanguinamento nasale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/ Disturbi del sistema immunitario:
Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-l con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-ll con formazione di anticorpi).
Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.
Patologie epatobiliari:
Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica: il nesso di causalità tra tale constatazione e l'utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione aU'indirizzo www.agenziafarmaco. gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: Non utilizzare II medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
COMPOSIZIONE
Una compressa rivestita con film contiene 20 mg di estratto liquido essiccato delle radici di Pelargonium sidoides (1 : 8 - 10) (EPs® 7630). L'agente estrattivo è etanolo al 12% (v/v).
Maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipromellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcellulosa, acido sorbico.
FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO
TITOLARE DEL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE
CONCESSIONARIO DI VENDITA
Egna-Neumarkt (Bz)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco: 27/02/2014
CODICE ARTICOLO: 190005396 CODICE MINSAN: 038135012
Marca | Loacker Remedia |
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Linea | Nessuno |
Data fine offerta | 12 gen 2025 |
Status | P |
Fascia di sconto | Sconto 20% |
Detraibile fiscalmente | si |
Veterinario | No |
CODICE ARTICOLO: 190005396 CODICE MINSAN: 038135012