Transversal Cerotti Transdermici 6 mm

Foglio illustrativo:
TRAN S-VER-SAL
TRANS-VER-SAL 3,75 mg/6mm cerotti transdermici TRANS-VER-SAL 13,5 mg/12mm cerotti transdermici TRANS-VER-SAL 36,3 mg/20mm cerotti transdermici
COMPOSIZIONE:
ogni cerotto transdermico dal diametro 6mm 12mm 20mm
contiene: Principio attivo
Acido salicilico mg 3,75 13,5 36,3
Eccipienti
Gomma di Karaya mg 7,50 27 72,6
Glicole Propilenico mg 11,25 40,5 108,9
Polietilen glicole 300 mg 2,45 8,82 23,716
Quaternium-15 mg 0,05 0,18 0,484
FORMA FARMACEUTICA: cerotti transdermici del 0 6-12-20 mm.
Ogni confezione contiene rispettivamente 20-16-10 cerotti transdermici, 24-18-10 cerotti di fissaggio ed una limetta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparato per calli e verruche.
Indicazioni terapeutiche: per il trattamento di verruche comuni, di callosità e duroni.
Controindicazioni: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria.
Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.
Precauzioni d'impiego: il prodotto è solo per uso esterno. L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.
Interazioni con altri medicinali ed interazioni di altro genere:
evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.
AVVERTENZE SPECIALI: non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico.
Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.
Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico.
Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.
Il prodotto può essere assunto senza rischio dai soggetti affetti da celiachia.
Dose, modo e tempo di somministrazione: applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'operazione ogni 24 ore fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.
ISTRUZIONI PER IL PAZIENTE
1. PREPARAZIONE DELLA ZONA DA TRATTARE.
Pulire la pelle fino ad ammorbidire la superficie della verruca con la limetta a smeriglio fornita con la confezione.
2. PREPARAZIONE DEL CEROTTO TRANSDERMICO MEDICATO.
Togliere un cerotto transdermico dal supporto trasparente, lasciando il film plastico sulla parte superiore. Se il cerotto transdermico è più grande della verruca, va ridotto ad un formato sufficiente per coprire solo la superficie della verruca. E' importante che il cerotto transdermico venga tagliato con precisione in modo da evitare che venga a contatto con la pelle normale intorno alla verruca.
3. UMIDIFICAZIONE DELLA VERRUCA.
Applicare una goccia di acqua tiepida sulla verruca, tenendo asciutta la pelle circostante.
4. APPLICARE IL CEROTTO TRANSDERMICO MEDICATO al momento di coricarsi, facendo aderire la parte appiccicosa.
5. FISSAGGIO DEL CEROTTO TRANSDERMICO.
Usare un cerotto per fissare il cerotto transdermico una volta applicato.
Il cerotto transdermico TRANS-VER-SAL deve essere lasciato agire per tutta la notte ed eliminato la mattina. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca.
Effetti indesiderati: è possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Il paziente deve comunicare al suo Medico od al suo Farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio Illustrativo.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Non usare il prodotto se la confezione presenta segni visibili di deterioramento.
Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Gennaio 2011
TITOLARE AIC:
DIFA COOPER S.p.A. Via Milano 160 - Caronno P. (VA) PRODUTTORE:
Polymer Science Inc., Monticello, USA
CONFEZIONAMENTO TERMINALE, CONTROLLI E
RILASCIO LOTTI: Fulton medicinali S.p.A. - Arese (MI)
Toll Manufacturing Services, S.L.
Aragoneses 2 - 28108 ALCOBENDAS - Madrid (Spagna)

INGREDIENTI

Acido Salicilico 3,75 mg.
Eccipienti: Gomma di Karaya, Glicole Propilenico, Polietilen Glicole 300, Quaternium-15.