Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg 24 Compresse Rivestite con Film
24 compresse
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici (infiammatori) di mnatura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, o il
farmacista le ha detto di fare.
-Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
-Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi
dopo 3giorni (nei bambini e adolescenti) o dopo 7 giorni (negli adulti).
Contenuto di questo foglio:
1.Che cos'è IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA
200 mg e a che cosa serve
2.Cosa deve sapere prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
3.Come usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
4.Possibili effetti indesiderati
5.Come conservare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
6.Contenuto della confezione e altre informazioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il
più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Pertanto, non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg compresse rivestite con film
IbuprofeneMedicinale equivalente
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farmacista le ha detto di fare.
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-Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
-Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi
dopo 3giorni (nei bambini e adolescenti) o dopo 7 giorni (negli adulti).
Contenuto di questo foglio:
1.Che cos'è IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA
200 mg e a che cosa serve
2.Cosa deve sapere prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
3.Come usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
4.Possibili effetti indesiderati
5.Come conservare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
6.Contenuto della confezione e altre informazioni
1.CHE COS'È IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 MG E A CHE COSA SERVE
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad
una classe di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo
il dolore, l'infiammazione e la febbre. IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli
adulti, adolescenti e bambini dai 6anni
per fornire sollievo in caso di:
-dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal
di denti e febbre).
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli adulti adolescenti dai 12 anni per
fornire sollievo in caso di:
il dolore, l'infiammazione e la febbre. IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli
adulti, adolescenti e bambini dai 6anni
per fornire sollievo in caso di:
-dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal
di denti e febbre).
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli adulti adolescenti dai 12 anni per
fornire sollievo in caso di:
-dolori mestruali (dismenorrea primaria).Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (nei bambini e
adolescenti) o dopo 7 giorni (negli adulti).
-se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della
gola (angioedema) dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri
medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS)
-se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione
all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS)
-se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di
due o più episodi di questo tipo in passato
-se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al
cuore (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al
cuore (coronaropatia)
-se è negli ultimi tre mesi di gravidanza
-se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito,
diarrea o consumo insufficiente di liquidi
-se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello)
-se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule
del sangue (disematopoiesi)
-se ha una età inferiore a 6 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200mg.
I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto
aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non
superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.
Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA
ITALIA se ha:
-problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso 'mini-ictus' o 'TIA', attacco ischemico transitorio);
-pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.
-se soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che colpiscono il sistema immunitario
-se soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta)
-se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e dell'intestino
-se ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al
medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o
ulcerazione) in particolare se questi sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi
sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere paragrafo 'Possibili effetti indesiderati'
-se soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue ( disturbo dell'ematopoiesi)
-se soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue
-se soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico della vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie
(asma)2
- se soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un anziano)
-se è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico
-se è nei primi sei mesi di gravidanza
-se sta allattando al seno
-se presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di
peso o ritensione di liquidi (edema).
I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un
modesto aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici atrerovenosi) come ad
esempio attacco di cuore ('infarto del miocardio') o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello):
questo rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.
L'ibuprofene può nascondere i sintomi o i segni di un'infezione (febbre, dolore e gonfiore) e aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.
Bambini e Adolescenti
Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale
Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
2.COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 MG
Non usi IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg-se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della
gola (angioedema) dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri
medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS)
-se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione
all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS)
-se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di
due o più episodi di questo tipo in passato
-se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al
cuore (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al
cuore (coronaropatia)
-se è negli ultimi tre mesi di gravidanza
-se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito,
diarrea o consumo insufficiente di liquidi
-se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello)
-se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule
del sangue (disematopoiesi)
-se ha una età inferiore a 6 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200mg.
I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto
aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non
superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.
Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA
ITALIA se ha:
-problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso 'mini-ictus' o 'TIA', attacco ischemico transitorio);
-pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.
-se soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che colpiscono il sistema immunitario
-se soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta)
-se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e dell'intestino
-se ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al
medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o
ulcerazione) in particolare se questi sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi
sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere paragrafo 'Possibili effetti indesiderati'
-se soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue ( disturbo dell'ematopoiesi)
-se soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue
-se soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico della vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie
(asma)2
- se soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un anziano)
-se è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico
-se è nei primi sei mesi di gravidanza
-se sta allattando al seno
-se presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di
peso o ritensione di liquidi (edema).
I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un
modesto aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici atrerovenosi) come ad
esempio attacco di cuore ('infarto del miocardio') o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello):
questo rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.
L'ibuprofene può nascondere i sintomi o i segni di un'infezione (febbre, dolore e gonfiore) e aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.
Bambini e Adolescenti
Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale
Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg può influenzare o essere influenzato da altri medicinali.
Ad esempio:
qualsiasi altro medicinale.
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg può influenzare o essere influenzato da altri medicinali.
Ad esempio:
-altri FAN e/o acido acetilsalicilico, usati per il trattamento del dolore e dell'infiammazione.
Vedere paragrafo 'Non usiIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se
Vedere paragrafo 'Non usiIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se
-medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina)
-medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan)
-altri medicinali anticoagulanti, come eparina e clopidogrel
-metotrexato, usato nel trattamento del cancro e delle malattie che riguardano il sistema immunitario
-digossina, usata per il trattamento di varie malattie del cuore
-fenitoina (usata per il trattamento dell'epilessia)
-medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan)
-altri medicinali anticoagulanti, come eparina e clopidogrel
-metotrexato, usato nel trattamento del cancro e delle malattie che riguardano il sistema immunitario
-digossina, usata per il trattamento di varie malattie del cuore
-fenitoina (usata per il trattamento dell'epilessia)
-litio, usato per trattare un disturbo mentale in cui si alternano depressione e mania-diuretici, inclusi i diuretici risparmiatori di potassio, che aumentano la produzione di urina
-colestiramina, che riduce i livelli elevati di colesterolo nel sangue
-antibiotici come aminoglicosidi e chinolonici, usati per trattare le infezioni causate da batteri
-SSRI, medicinali usati per trattare la depressione
- moclobemide, usato per il trattamento della malattia depressiva o della fobia sociale
-ciclosporina e tacrolimus, usati per controllare la risposta immunitaria dopo il trapianto di organo
-zidovudina o ritanovir, impiegati nel trattamento dei pazienti con HIV
-mifepristone, utilizzato per indurre l'aborto
-probenecid o sulfinpirazone, usato per il trattamento della gotta
-sulfoniluree, usate nei pazienti con diabete per ridurre i livelli di zucchero nel sangue
-corticosteroidi, usati per trattare le infiammazioni
-bifosfonati, impiegati nel trattamento di alcune malattie delle ossa (osteoporosi e malattia di Paget) e per ridurre i livelli elevati di calcio nel sangue
-oxpentifillina/pentoxifillina, impiegata nel trattamento di una malattia della circolazione del sangue di gambe o braccia
-baclofene, un rilassante dei muscoli.
Anche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista
prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg con altri medicinali.IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg con cibi, bevande e alcol
Eviti di bere alcolici perché possono aumentare gli effetti indesiderati di IBUPROFENE ZENTIVA
ITALIA 200 mg, in particolare quelli a carico dello stomaco, dell'intestino o del cervello. Vedere
paragrafo 'Guida di veicoli e utilizzo di macchinari'.
-colestiramina, che riduce i livelli elevati di colesterolo nel sangue
-antibiotici come aminoglicosidi e chinolonici, usati per trattare le infezioni causate da batteri
-SSRI, medicinali usati per trattare la depressione
- moclobemide, usato per il trattamento della malattia depressiva o della fobia sociale
-ciclosporina e tacrolimus, usati per controllare la risposta immunitaria dopo il trapianto di organo
-zidovudina o ritanovir, impiegati nel trattamento dei pazienti con HIV
-mifepristone, utilizzato per indurre l'aborto
-probenecid o sulfinpirazone, usato per il trattamento della gotta
-sulfoniluree, usate nei pazienti con diabete per ridurre i livelli di zucchero nel sangue
-corticosteroidi, usati per trattare le infiammazioni
-bifosfonati, impiegati nel trattamento di alcune malattie delle ossa (osteoporosi e malattia di Paget) e per ridurre i livelli elevati di calcio nel sangue
-oxpentifillina/pentoxifillina, impiegata nel trattamento di una malattia della circolazione del sangue di gambe o braccia
-baclofene, un rilassante dei muscoli.
Anche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista
prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg con altri medicinali.IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg con cibi, bevande e alcol
Eviti di bere alcolici perché possono aumentare gli effetti indesiderati di IBUPROFENE ZENTIVA
ITALIA 200 mg, in particolare quelli a carico dello stomaco, dell'intestino o del cervello. Vedere
paragrafo 'Guida di veicoli e utilizzo di macchinari'.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza Allattamento
L'ibuprofene passa nel latte materno in quantità molto piccole e non è generalmente necessario
interrompere l'allattamento durante i trattamenti di breve durata.
Se, tuttavia, viene prescritto un trattamento prolungato, si deve valutare la possibilità di uno svezzamento precoce.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza Allattamento
L'ibuprofene passa nel latte materno in quantità molto piccole e non è generalmente necessario
interrompere l'allattamento durante i trattamenti di breve durata.
Se, tuttavia, viene prescritto un trattamento prolungato, si deve valutare la possibilità di uno svezzamento precoce.
Fertilità
Questo medicinale appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la
fertilità nelle donne.
L'effetto è reversibile interrompendo l'assunzione del medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L'ibuprofene non ha generalmente effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, siccome ad alti dosaggi possono presentarsi effetti indesiderati quali affaticamento, sonnolenza, vertigini (segnalati come comuni) e disturbi della vista (segnalati come non comuni), in casi isolati la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari può essere compromessa. L'effetto è potenziato dall'assunzione concomitante di alcol.
Questo medicinale appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che possono compromettere la
fertilità nelle donne.
L'effetto è reversibile interrompendo l'assunzione del medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L'ibuprofene non ha generalmente effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, siccome ad alti dosaggi possono presentarsi effetti indesiderati quali affaticamento, sonnolenza, vertigini (segnalati come comuni) e disturbi della vista (segnalati come non comuni), in casi isolati la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari può essere compromessa. L'effetto è potenziato dall'assunzione concomitante di alcol.
3.COME USARE IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 MG
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzionidel medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il
più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Pertanto, non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata.
1-2 compresse somministrate in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore.
Il dosaggio in caso di mal di testa dovuto a emicrania è: 2 compresse somministrate in una singola
dose; se necessario continuare con l'assunzione di 2 compresse a intervalli di 4-6 ore.
La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse (1200 mg).
Dolori mestruali (dismenorrea primaria)
1-2 compresse 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera
non deve superare le 6 compresse (1200 mg).
Anziani
Se è anziano, deve sempre consultare il medico prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA
200 mg perché sarà maggiormente soggetto a effetti indesiderati, in particolare sanguinamento e
perforazione nel tratto digestivo, che può essere fatale. Il medico stabilirà la dose per lei.
Se soffre di disturbi del rene o del fegato
Consulti sempre il medico prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg.
Il medico stabilirà la dose per lei, la durata di terapia e farà controllare la funzionalità dei reni e del fegato.
Uso nei bambini
Bambini 6-12 anni di età (>20 kg):
- Bambini 6-9 anni di età (20-29 kg)
1 compressa 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare le 3 compresse giornaliere (600 mg).
- Bambini 10-12 anni di età (30-40 kg):
1 compressa 1-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. La dose massima
giornaliera non deve superare le 4 compresse giornaliere (800 mg).
Come prendere questo medicinale
Deglutisca le compresse con un bicchiere d'acqua durante o dopo i pasti.
Le compresse possono essere ingerite intere oppure divise a metà (compresse divisibili) per facilitare la deglutizione o per regolare le dosi.
dose; se necessario continuare con l'assunzione di 2 compresse a intervalli di 4-6 ore.
La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse (1200 mg).
Dolori mestruali (dismenorrea primaria)
1-2 compresse 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera
non deve superare le 6 compresse (1200 mg).
Anziani
Se è anziano, deve sempre consultare il medico prima di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA
200 mg perché sarà maggiormente soggetto a effetti indesiderati, in particolare sanguinamento e
perforazione nel tratto digestivo, che può essere fatale. Il medico stabilirà la dose per lei.
Se soffre di disturbi del rene o del fegato
Consulti sempre il medico prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg.
Il medico stabilirà la dose per lei, la durata di terapia e farà controllare la funzionalità dei reni e del fegato.
Uso nei bambini
Bambini 6-12 anni di età (>20 kg):
- Bambini 6-9 anni di età (20-29 kg)
1 compressa 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare le 3 compresse giornaliere (600 mg).
- Bambini 10-12 anni di età (30-40 kg):
1 compressa 1-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. La dose massima
giornaliera non deve superare le 4 compresse giornaliere (800 mg).
Come prendere questo medicinale
Deglutisca le compresse con un bicchiere d'acqua durante o dopo i pasti.
Le compresse possono essere ingerite intere oppure divise a metà (compresse divisibili) per facilitare la deglutizione o per regolare le dosi.
Per quanto tempo
Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7
giorni.
Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico.
Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli
adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.
Se usa più IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg di quanto deve
Se assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente
i seguenti sintomi: nausea, vomito, mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai
normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, ronzio nelle orecchie (tinnito),
movimenti incontrollati del corpo (convulsioni) e perdita di coscienza. I sintomi di un
sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 ' 6 ore dall'assunzione di ibuprofene.
Raramente può presentare: movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), aumento degli acidi nel
sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico
del rene, sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, profonda perdita di coscienza (coma),
interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell'attività del sistema nervoso
(depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell'attività respiratoria (depressione del sistema
respiratorio).
Inoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento
della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o
tachicardia).
Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei
reni e del fegato.
Se dimentica di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico.
Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli
adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.
Se usa più IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg di quanto deve
Se assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente
i seguenti sintomi: nausea, vomito, mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai
normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, ronzio nelle orecchie (tinnito),
movimenti incontrollati del corpo (convulsioni) e perdita di coscienza. I sintomi di un
sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 ' 6 ore dall'assunzione di ibuprofene.
Raramente può presentare: movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), aumento degli acidi nel
sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico
del rene, sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, profonda perdita di coscienza (coma),
interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell'attività del sistema nervoso
(depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell'attività respiratoria (depressione del sistema
respiratorio).
Inoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento
della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o
tachicardia).
Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei
reni e del fegato.
Se dimentica di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
Se dimentica una dose, la prenda il prima possibile, a meno che manchino meno di 4 ore
all'assunzione della dose successiva.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento.
Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.
I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si
manifestino.
INTERROMPA il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e si rivolga immediatamente al medico se si manifestano i seguenti sintomi:
Molto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10):
disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile
(dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia
(flatulenza), diarrea, stitichezza.
Comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100):
infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn) complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola) lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite.
Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo 'Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200mg
Se interrompe il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte lepersone li manifestino.
Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento.
Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.
I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si
manifestino.
INTERROMPA il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e si rivolga immediatamente al medico se si manifestano i seguenti sintomi:
Molto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10):
disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile
(dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia
(flatulenza), diarrea, stitichezza.
Comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100):
infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn) complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola) lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite.
Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo 'Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200mg
Gli anziani sono più soggetti al sanguinamento e alla
perforazione del tratto digestivo.
Questi effetti possono anche risultare fatali.
mal di testasonnolenza
vertigini
capogiro
affaticamento
agitazione
insonnia
irritabilità.
Non comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000):
vertigini
capogiro
affaticamento
agitazione
insonnia
irritabilità.
Non comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000):
infiammazione dello stomaco (gastrite)
problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di
liquido), gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione
della funzionalità del rene (insufficienza renale),
aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità)
disturbi della vista
secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite)
'
difficoltà respiratoria (broncospasmo)
reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore
della pelle dovuta alla rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte
accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione)
Raro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000):
depressione
stato confusionale
allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà)
LES,
lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)
lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)
occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza
presente nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato)
aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui
aumento può indicare un disturbo del fegato)
diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)
diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di
cellule del sangue)
Riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue,
coinvolte nel processo di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento
diminuzione del calcio nel sangue
aumento dell'acido urico nel sangue
Molto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000):
percezione del battito del cuore (palpitazioni)
ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)
attacco di cuore (infarto del miocardio)
formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)
gonfiore per accumulo di liquido (edema)
malattia dei reni (necrosi papillare)
pressione sanguigna elevata (ipertensione)
disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)
rumori nell'orecchio (tinnito)
esofagite ( infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco, pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue)
restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)
infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)
colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)
disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)
danno al fegato
meningite asettica ( infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)
grave eruzione della pelle con vesciche sulla pelle (eritema multiforme, dermatite esfoliativa), gravi reazioni bollose (sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica), infezioni della pelle (fascite necrotizzante)
gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale danni al rene.Questo effetto si verifica in particolare se lei/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo 'Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg ') o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia
perdita di capelli (alopecia).
riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sitema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenzia.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull'astuccio dopo Scad. La data
di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
-Il principio attivo è ibuprofene. Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di
ibuprofene.
-Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, idrossipropilcellulosa, sodio laurilsolfato, croscarmellosa sodica, talco.
Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171).
bianche, ovali, biconvesse e con un'incisione su un lato. Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 6, 12, 24 compresse.
Balkanpharma ' Dupnitsa AD - 3, Samokovsko Shose Str. - 2600 Dupnitsa (Bulgaria)
diminuzione del calcio nel sangue
aumento dell'acido urico nel sangue
Molto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000):
percezione del battito del cuore (palpitazioni)
ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)
attacco di cuore (infarto del miocardio)
formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)
gonfiore per accumulo di liquido (edema)
malattia dei reni (necrosi papillare)
pressione sanguigna elevata (ipertensione)
disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)
rumori nell'orecchio (tinnito)
esofagite ( infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco, pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue)
restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)
infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)
colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)
disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)
danno al fegato
meningite asettica ( infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)
grave eruzione della pelle con vesciche sulla pelle (eritema multiforme, dermatite esfoliativa), gravi reazioni bollose (sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica), infezioni della pelle (fascite necrotizzante)
gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale danni al rene.Questo effetto si verifica in particolare se lei/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo 'Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg ') o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia
perdita di capelli (alopecia).
riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sitema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenzia.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
5. COME CONSERVARE IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 MG
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull'astuccio dopo Scad. La data
di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6.CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg-Il principio attivo è ibuprofene. Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di
ibuprofene.
-Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, idrossipropilcellulosa, sodio laurilsolfato, croscarmellosa sodica, talco.
Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171).
Descrizione dell'aspetto di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e contenuto della confezione
IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg si presenta in compresse rivestite con film,bianche, ovali, biconvesse e con un'incisione su un lato. Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
Le compresse sono confezionate in blister in astuccio da 6, 12, 24 compresse.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Zentiva Italia Srl ' Viale Luigi Bodio 37/B , 20158 Milano ' ItaliaProduttore
Actavis UK Limited - Whiddon Valley ' Barnstaple North Devon EX32 8NS (Regno Unito)Balkanpharma ' Dupnitsa AD - 3, Samokovsko Shose Str. - 2600 Dupnitsa (Bulgaria)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato 26/05/2017
CODICE ARTICOLO: 190014734 CODICE MINSAN: 042324032
Marca | Sanofi |
---|---|
Linea | Zentiva |
Data fine offerta | 29 set 2024 |
Status | P |
Fascia di sconto | Sconto 30% |
Detraibile fiscalmente | si |
Veterinario | No |
CODICE ARTICOLO: 190014734 CODICE MINSAN: 042324032
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