Connettivina Plus 2 mg + 40 mg Garze Impregnate

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 ma garze impregnate. Ogni garza da cm 10x10 è imbibita con 4 g di crema.
Ogni garza da cm 10x10 è imbibita con 4 g di crema
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzante e disinfettante
TITOLARE A.I.C.
Fidia Farmaceutici S.p.A.-Via Ponte della Fabbrica, 3/A-35031 Abano Terme (PD)
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Garze: Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A-35031 Abano Terme (PD)
Crema: Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A-35031 Abano Terme (PD) oppure Zeta Farmaceutici S.p.A.- Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

PRECAUZIONI PER L'USO
CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.
INTERAZIONI
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
AWERTENZE SPECIALI
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posoiogico: CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 ma + 40 ma garze impregnate, CONNETTIVINA PLUS 4 ma + 80 ma garze impregnate, CONNETTIVINA PLUS 12 ma + 240 ma garze impregnate: applicare una o più garze medicate 2 o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni.
L'applicazione deve continuare senza interruzione fino a completa cicatrizzazione.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione di CONNETTIVINA PLUS potrebbero raramente verificarsi reazioni di tipo locale, di modesta entità.
Non sono mai pervenute segnalazioni di reazioni avverse di tipo sistemico, infatti l'assorbimento percutaneo di CONNETTIVINA PLUS è trascurabile. Tuttavia, poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confeziona¬mento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco: febbraio 2007

INGREDIENTI

Principi attivi: Acido Ialuronico Sale Sodico 50 mg; Sulfadiazina Argéntica 1 g
Eccipienti: Polietilenglicole 4000, Glicerolo, Acqua Depurata.