Naaxia 49 mg/ml

Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore

Naaxia 49 mg/ml collirio,soluzione acido spaglumico

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista
le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 15
giorni.

 

Contenuto di questo foglio:
1.Che cos'è NAAXIA e a cosa serve
2.Cosa deve sapere prima di usare NAAXIA
3.Come usare NAAXIA
4.Possibili effetti indesiderati
5.Come conservare NAAXIA
6.Contenuto della confezione e altre informazioni

 

1.Che cos'è NAAXIA e a cosa serve

NAAXIA è un collirio soluzione che contiene acido spaglumico, utilizzato per il trattamento di lievi
manifestazioni d'infiammazione dell'occhio (congiuntivite e cheratocongiuntivite) di natura allergica,
acute e croniche. Infiammazioni dell'occhio (congiuntiviti) primaverili.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 15 giorni.

2. Cosa deve sapere prima di usare NAAXIA

Non usi Naaxia
- se è allergico al sale sodico dell'acido spaglumico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Naaxia.
Se indossa lenti a contatto, le deve rimuovere prima di utilizzare Naaxia.
Altri medicinali e Naaxia
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspetti 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Dopo l'instillazione di Naaxia potrebbe avere un offuscamento transitorio della vista, non guidi e non usi macchinari fino a quando questa sensazione non sia cessata.

3.Come usare NAAXIA

Usi questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il
medico o il farmacista.
Adulti e bambini
La dose raccomandata è 1 goccia, da instillare 4 volte al giorno nel sacco congiuntivale di ciascun occhio.
Prosegua la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della
sintomatologia.
Questo farmaco deve essere somministrato nell'occhio (uso oftalmico).
-Si lavi attentamente le mani prima di usare il prodotto.
-Fletta il capo leggermente all'indietro e guardi verso l'alto.
-Abbassi la palpebra inferiore con l'indice della mano libera.
-Instilli accuratamente una goccia nel sacco congiuntivale inferiore.
-Eviti il contatto della punta del contenitore con l'occhio o le palpebre.
Per ridurre la possibilità di reazioni sistemiche e far penetrare in modo ottimale il medicinale nell'occhio, subito dopo l'instillazione effettui una breve pressione sul dotto lacrimale.
Elimini il contenitore monodose dopo l'uso. Non conservi il contenitore per un ulteriore uso.

Se usa più Naaxia di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Naaxia avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Un dosaggio eccessivo nell'occhio è improbabile perché qualsiasi eccesso di soluzione sarebbe
rapidamente espulso dal sacco congiuntivale.
Non esistono rischi di effetti indesiderati dovuti all'ingestione orale accidentale di Naaxia, in quanto, anche l'assunzione del contenuto di un'intera confezione (0,4 ml x 30) contiene una quantità di principio attivo largamente al di sotto delle dosi in grado di produrre effetti tossici.

Se dimentica di usare Naaxia
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Naaxia
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4.Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Patologie del sistema immunitario:
-occasionalmente fenomeni di ipersensibilità (reazioni allergiche).
Patologie dell'occhio:
-transitoria sensazione di lieve bruciore a seguito dell'instillazione;
-sensazione puntoria dopo l'instillazione.

 

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.Come conservare NAAXIA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.. La data di
scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Dopo la prima apertura del contenitore, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato.
Non getti alcun medicinale
nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6.Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Naaxia
-Il principio attivo è acido
spaglumico, 49 mg in 1 ml di collirio soluzione.
-Gli altri componenti sono acido cloridrico o soda q.b. a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili
q.b. a 1 ml.

Naaxia è un collirio, soluzione disponibile in astuccio da 30 contenitori monodose da 0,4 ml.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
LABORATOIRES THEA 12, rue Louis Blériot 63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2 FRANCE

Concessionario di vendita

THEA FARMA S.p.A. Via Giotto, 36 ' 20145 MILANO
Produttore Excelvision ANNONAY - FRANCIA e/o Laboratoire UNITHER ZI DE LA GUERIE
50200 COUTANCES FRANCE