RinoClenil 100 microgrammi Spray Nasale, sospensione

Foglio illustrativo:
RinoClenil
100 microgrammi spray nasale, sospensione bedometasone dipropionato
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Glucocorticoide ad attività decongestionante nasale per uso topico.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Infezioni virali e tubercolari locali.
Controindicato nei bambini sotto i 6 anni d'età.
PRECAUZIONI PER L'USO
L'impiego specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti indesiderati sistemici classici dei cortisonici.
In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
In pazienti di età pediatrica che ricevono trattamenti protratti con corticosteroidi pervia nasale si suggerisce di verificare il regolare accrescimento in altezza. Sebbene RINOCLENIL controlli i sintomi della rinite allergica nella maggior parte dei casi, uno stimolo abnormemente elevato di allergeni può richiedere, in certi casi, un'appropriata terapia aggiuntiva, in particolare per controllare i sintomi oculari.
La sostituzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (RINOCLENIL) richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che è presente un certo grado di compromissione della funzionalità surrenalica.
È importante assumere la dose di farmaco come indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Si deve usare solo la dose di farmaco raccomandata dal medico; l'uso di dosi maggiori o minori può causare un peggioramento dei sintomi.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Non sono note interazioni con altri medicinali.
AVVERTENZE SPECIALI
RINOCLENIL non deve essere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali, a meno che non sia prescritto dal medico.
In pazienti in trattamento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministrato sotto il controllo del medico.
Non utilizzare per più di un mese senza consultare il medico.
L'impiego eccessivamente prolungato di corticosteroidi topici può provocare la soppressione temporanea dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria.
Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia non costituiscono una specifica controindicazione all'impiego di RINOCLENIL.
In soggetti particolarmente sensibili, o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o se vengono assunte dosi di bedometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato, si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenalica secondaria). Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
In gravidanza e nell'allattamento, RINOCLENIL deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
Consultare il medico nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desidera pianificare una maternità.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari RINOCLENIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Il prodotto contiene benzalconio cloruro, un irritante che può causare reazioni locali.
Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rinoclenil, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC.
Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un'altra forma farmaceutica.
Può causare broncospasmo.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
RINOCLENIL va somministrato esclusivamente pervia nasale.
Adulti e bambini oltre i 6 anni:
Due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno.
Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno.
L'insorgenza dell'effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile usare il prodotto regolarmente per più giorni.
Bambini al di sotto dei 6 anni:
Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Istruzioni per l'uso
Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia è opportuno togliere il cappuccio di protezione (2), l'anello di protezione (3) e azionare più volte la pompetta dosatrice (4) per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione.
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Procedere alla erogazione nel modo seguente:
а) Effettuare un'accurata pulizia del naso.
2) Togliere il cappuccio di protezione.
3) Togliere lateralmente l'anello di protezione che blocca la pompetta.
4) Impugnare il flacone come illustrato nella figura. Per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile.
5) Appoggiare il beccuccio nasale su una narice chiudendo l'altra narice con un dito. Inspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale come mostrato in figura. In tale modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa operazione sull'altra narice.
б) Dopo l'uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l'anello di protezione.
In caso di occlusione dell'erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida,
senza intervenire sul foro con oggetti appuntiti.
SOVRADOSAGGIO
La somministrazione di grandi quantità di beclometasone dipropionato in un breve periodo di tempo può determinare la soppressione della funzione ipotalamo- ipofisi-surrenale. In questo caso, la dose di RINOCLENIL deve essere ridotta immediatamente alla dose raccomandata.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINOCLENIL avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL'USO DI RINOCLENIL, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, RINOCLENIL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate.
Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati.
Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti. Particolare cautela deve essere posta tuttavia nell'uso prolungato del prodotto, tenendo sotto controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria). Come per altri preparati nasali, localmente possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi.
Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportati a seguito di applicazioni nasali di corticosteroidi.
Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale.
In caso di infezione istituire terapia idonea.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI COMPOSIZIONE
100 mi di sospensione contengono:
Principio attivo: Beclometasone dipropionato 77 mg.
Eccipienti: Polisorbato 20, cellulosa mìcrocristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Spray nasale, sospensione.
II contenuto della confezione è di 1 flacone da 30 mi contenente 200 erogazioni da 100 microgrammi di beclometasone dipropionato.
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Chiesi Farmaceutici SpA - Via Palermo, 26/A - Parma.
PRODUTTORE
Chiesi Farmaceutici SpA - Officina di Parma, Via S. Leonardo, 96.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Luglio 2013
O Chiesi
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INGREDIENTI

Beclometasone Dipropinato 77 milligrammi.
Eccipienti: Polisorbato 20, Cellulosa microcristallina e Carbossimetilcellulosa Sodica, Benzalconio Cloruro, Alcol Feniletilico, Destrosio (Glucosio) Monoidrato, Acqua Depurata.