Maalox Plus 3,65%+3,25%+0,5% Sospensione Orale

Maalox Plus 3,65%+3,25%+0,5% Sospensione Orale

200 ml
Antiacido, si usa come coadiuvante nella iperacidità gastrica e nelle dispepsie (ridotta attività digerente) da iperacidità anche in presenza di meteorismo (eccesso di aria nell'intestino). Trattamento sintomatico dei bruciori e dolori gastrici e nelle eso¬fagiti (infiammazioni della prima parte del tubo digerente). Coadiuvante nella terapia dell'ulcera gastroduodenale.
€ 7,50
€ 5,00
IVA inclusa
vedi più: Sanofi Maalox

Indicazioni

MAALOX PLUS è un antiacido associato ad un antimeteorico. Agisce contro i bruciori di stomaco e contro l'eccesso di aria nell'intestino.
Perché si usa
MAALOX PLUS si usa come coadiuvante nella iperacidità gastrica e nelle dispepsie (ridotta attività digerente) da iperacidità anche in presenza di meteorismo (eccesso di aria nell'intestino). Trattamento sintomatico dei bruciori e dolori gastrici e nelle eso¬fagiti (infiammazioni della prima parte del tubo digerente). Coadiuvante nella terapia dell'ulcera gastroduodenale.
Quando non deve essere usato:
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Stato di cachessia (stato di deperimento generale dell'organismo). Pazienti affetti da porfina.
Forme gravi di insufficienza renale.
Generalmente controindicato in età pediatrica.
Precauzioni per l'uso
In presenza di forme gravi di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto controllo del medico.
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale:
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Poiché i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAA¬LOX PLUS durante la terapia tetraciclinica per via orale.
L'uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l'assorbimen¬to di farmaci come gli ^-antagonisti, atenololo, cefdinir, Cefpo¬doxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosami- di, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propra- nololo, rosuvastatina, sali di ferro.
- Polistirene sulfonato (Kayexalate)
Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabo¬lica in pazienti con danno renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).
- Idrossido di alluminio e citrati possono provocare un aumento dei livelli di alluminio, specialmente nei pazienti con danno renale.
Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), pri-ma di assumere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.
L'uso contemporaneo di chinidina può determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chi-nidina.
L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può por¬tare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.
E' importante sapere che
MAALOX PLUS, per la sua composizione, non ha tendenza a mo-dificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, è possibile il veri¬ficarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Non usare per trattamenti protratti.
L'alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostru-zione intestinale e dell'ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base , con alte-razione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.
L'alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastroin-testinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete pove-re di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e iper- calciuria (presenza di una gran quantità di calcio nelle urine) con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di riduzione anomala dei livelli di fosfato nel sangue.
Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando iperal- luminemia (eccesso dei livelli di alluminio nel sangue) e iperma- gnesiemia (eccesso dei livelli di magnesio nel sangue).
Pertanto in tali pazienti si deve evitare l'uso prolungato del me-dicinale.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
E' opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali distur¬bi si fossero manifestati in passato.
Quando PUÒ essere usato solo dopo aver consultato il medico: Nei bambini, in caso di gravidanza e allattamento (vedere ?Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento?) e in presenza di in-sufficienza renale (vedere Precauzioni per l'uso).
E' opportuno consultare il medico anche nel caso in cui i disturbi si fossero manifestati nel passato.
Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento:
Usare nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. In gravidanza e nell'allattamento, MAALOX PLUS deve es¬sere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.
In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto se-condo la posologia indicata (vedere sezione ?Come utilizzare que¬sto medicinale?), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. MAALOX PLUS non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse contengono saccarosio: di ciò si tenga conto in pazienti diabetici o in pazienti che seguano regimi dietetici ipo¬calorici.
In caso di intolleranza agli zuccheri, consultare il medico prima di usare MAALOX PLUS compresse masticabili o MAALOX PLUS sospensione orale.
Ogni compressa masticabile di MAALOX PLUS contiene 500 mg di-glucosio. Se prese in accordo con la dose massima consiglia¬ta (16 compresse al giorno), l'assunzione giornaliera di glucosio corrisponde a 8 g.
La sospensione orale contiene metile paraidrossibenzoato e pro¬pile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergi¬che (anche ritardate).
Come usare questo medicinale:
Sospensione orale: ingerire 2-4 cucchiaini o 1-2 bustine di so-spensione orale 4 volte al dì, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Può essere diluito in acqua o latte.
Agitare bene prima dell'uso.
Compresse masticabili: 2-4 compresse 4 volte al dì, ben masti-cate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. La loro assunzione può essere seguita dall'ingestione di acqua
0 latte.
Attenzione: non superare le dosi indicate.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.
Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.
Cosa fare se si è presa una dose eccessiva di medicinale:
L'esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. I casi di sovradosaggio con sali di alluminio si possono verifica- re più facilmente nei pazienti con danno renale grave cronica con sintomi seguenti: encefalopatia, convulsioni e demenza, ipermagnesiemia (aumento eccessivo dei livelli di magnesio nel sangue).
1 sintomi più frequentemente riportati di sovradosaggio acuto con alluminio idrossido e in combinazione con sali di magnesio includono diarrea, dolore addominale e vomito.
Alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'o-struzione intestinale e dell'ileo in pazienti a rischio (vedere sezio¬ne ? È importante sapere che?).
Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. L'alluminio e il magnesio sono eliminati tramite l'escrezione uri¬naria; il trattamento del sovradosaggio da magnesio prevede reidratazione e diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria emodialisi o dialisi peritoneale.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose ecces-siva di MAALOX PLUS, avvertire immediatamente il medico o ri-volgersi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di MAALOX PLUS, rivolgersi al medico o al farmacista.
Effetti indesiderati:
Come tutti i medicinali MAALOX PLUS può causare effetti indesi¬derati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati non sono comuni alle dosi raccomandate.
Disturbi del sistema immunitario:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): angioedema, reazioni anafilattiche, re-azioni di ipersensibilità, orticaria, prurito.
Disturbi gastrointestinali:
Non comuni (>1/1000, <1/100): diarrea o stipsi (vedere sezione ?È importante sapere che?).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): aumento eccessivo dei livelli di: allu-minio, magnesio, nel sangue; riduzione anomala dei livelli di
fosfato, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del ri-assorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere sezione ?È importante sapere che?).
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
Scadenza e conservazione:
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Sospensione orale: conservare a temperatura non inferiore a +4°C. Tenere il flacone ben chiuso.
Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25°C. I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medici¬nali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. E' importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illu¬strativo.
Composizione: *
100 mi di sospensione contengono:
Principi attivi:
Magnesio idrossido 3,65 g
Alluminio idrossido 3,25 g
Dimeticone 0,50 g
Eccipienti:
metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile parai-drossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citri¬co, saccarina sodica, sorbitolo soluzione 70%, aroma di limo¬ne, aroma di crema svizzera, acqua depurata.
Una compressa contiene:
Principi attivi:
Magnesio Idrossido 200 mg
Alluminio ossido, idrato 200 mg
Dimeticone 25 mg
Eccipienti:
amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo soluzione 70%,
talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.
Come si presenta:
Il contenuto delle confezioni è:
- 30 o 12 compresse masticabili;
- flacone da 200 mi di sospensione orale;
-15 bustine, ciascuna da 15 mi di sospensione orale.
- 20 bustine, ciascuna da 10 mi di sospensione orale.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
sanofi-aventis S.p.A.
V.le L. Bodio, 37/B - IT-20158 Milano
Produttore:
sanofi-aventis S.p.A.
Viale Europa, 11 - IT-21040 Origgio (VA)
compresse masticabili anche presso: sanofi-aventis S.p.A.
S.S.17 Km 22 #
IT-67019 Scoppito (AQ)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italia¬na del Farmaco:
Luglio 2014

INGREDIENTI

Principi attivi: Magnesio idrossido, Alluminio idrossido, Dimeticone.
Eccipienti: Metilcellulosa, Metile Paraidrossibenzoato, Propile Paraidrossibenzoato, Carmellosa, Idrossipropilcellulosa, Acido Citrico, Saccarina Sodica, Sorbitolo Soluzione 70%, Aroma Di Limo¬ne, Aroma Di Crema Svizzera, Acqua Depurata.
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta.

Codice Prodotto: 103526034

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