Kaloba Compresse Loacker

Kaloba Compresse Loacker

21 compresse
Medicinale vegetale tradizionale per l'attenuazione del raffreddore comune.
€ 11,90
€ 10,20
IVA inclusa
vedi più: Loacker Remedia

Indicazioni

Categoria Farmacoterapeutica
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Medicinale vegetale tradizionale Indicato per l'attenuazione del raffreddore comune. L'impiego di questo medicinale vegetale tradizionale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

CONTROINDICAZIONI

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Maggiore tendenza al sanguinamente.
  • Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione.
  • Gravi malattie epatiche e renali, in quanto non si ha sufficiente esperienza in questi casi.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Bambini sotto i 12 anni di età.

PRECAUZIONI PER L'USO

Consultare un medico o un operatore sanitario qualificato nel caso di persistenza dei sintomi durante l'impiego del medicinale in questione o se insorgono reazioni avverse non riportate nel foglio illustrativo.
Consultare un medico se le condizioni non migliorano entro una settimana, nel caso di febbre che perduri per vari giorni o in caso di tachipnea o emottisi (sangue nello sputo).

INTERAZIONI

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Non è disponibile alcuna informazione riguardo alle possibili interazioni con altri medicinali. Se si è già in trattamento con farmaci è necessario assumere il prodotto dopo aver consultato il medico. A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, non può essere escluso che il prodotto aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in concomitanza come il fenprocumone e il warfarin.

AVVERTENZE SPECIALI

In caso di Intolleranza ad alcuni zuccheri consultare il medico curante prima di assumere questo medicinale.

Gravidanza e allattamento
La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. Come misura precauzionale, a causa della mancanza di dati, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

DOSE, MODO ETEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni assumono 1 compressa 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera).

KALOBA deve essere assunto con un po' di liquido, senza essere masticato.

Durata del trattamento:

La durata massima della terapia è di 7 giorni.

SOVRADOSAGGIO

Non ci sono informazioni su casi di sovradosaggio, tuttavia il sovradosaggio potrebbe aumentare la frequenza di comparsa e/o l'intensità degli effetti indesiderati. Pertanto, è necessario attenersi alle Indicazioni, alla posologia e alla modalità di trattamento consigliate. Il trattamento del sovradosaggio deve essere sintomatico.

In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di KALOBA avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, KALOBA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza:
Molto comuni: più di 1 su 10 persone trattate
Comuni: meno di 1 su 10 ma più di 1 su 100 persone trattate
Non comuni: meno di 1 su 100 ma più di 1
Rari: meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 1.000 persone trattate su 10.000 persone trattate
Molto Rari: meno di 1 su 10.000 persone trattate, inclusi i casi con frequenza sconosciuta

Patologie gastrointestinali:
Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea.
Rare: lieve sanguinamento gengivale.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:
Rare: lieve sanguinamento nasale.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/ Disturbi del sistema immunitario:
Rare: reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-l con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-ll con formazione di anticorpi).
Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue.

Patologie epatobiliari:
Molto rare: alterazioni della funzionalità epatica: il nesso di causalità tra tale constatazione e l'utilizzo del prodotto non è stato dimostrato.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione aU'indirizzo www.agenziafarmaco. gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: Non utilizzare II medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

COMPOSIZIONE

Principio attivo:
Una compressa rivestita con film contiene 20 mg di estratto liquido essiccato delle radici di Pelargonium sidoides (1 : 8 - 10) (EPs® 7630). L'agente estrattivo è etanolo al 12% (v/v).
Eccipienti:
Maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipromellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcellulosa, acido sorbico.
 

FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO

KALOBA 20 mg compresse rivestite con film- confezione da 21 compresse, in blister.
 

TITOLARE DEL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E PRODUTTORE

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 D-76227 Karlsruhe (Germania)

CONCESSIONARIO DI VENDITA

Loacker Remedia S.r.l.

Egna-Neumarkt (Bz)

Revisione del foglio illustrativo da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco: 27/02/2014

Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta.

Codice Prodotto: 190005396

clicca qui per verificare se questo sito web è legale
Stampa Consiglia

ALTRI CLIENTI HANNO VISTO